疫苗制造商Moderna周一宣布，其新的靶向micron的强化疫苗通过增加阻断BA.5的冠状病毒对抗抗体的水平，加强了一个关键的免疫防线。直到最近，这种omicron亚型在美国占主导地位，至今仍占报告病例的近三分之一。
Moderna在一份新闻稿中说，在接受双价增强剂的人的血液中，抗omicron抗体的水平比增强剂前提高了15倍。这些尚未经过同行评审的研究结果与辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech本月公布的有关二价冠状病毒疫苗增强剂的结果相似。
这一数据令人鼓舞，因为它表明，在冬季病例可能激增之前，二价强化针提供了抵御新冠病毒变体的保护。二价强化针已更新到与BA.4和BA.5版本的omicron变体相匹配，并于9月开始推出。
Moderna还说，对少量受试者的初步分析表明，由二价增强剂产生的抗体失去了一些对抗BQ.1.1亚变异的效力，但仍然可以阻止它。根据美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)的数据，BQ.1.1约占美国病例的四分之一。
“与进化作对是很危险的。这种病毒不断让我们感到惊讶，我们需要做好更新疫苗的准备，”Moderna总裁斯蒂芬·霍格(Stephen Hoge)说。但他补充说，随着该国进入冬季，强化疫苗引发的高抗体水平令他感到鼓舞。
“我认为我们对BA.4/BA持乐观态度。含5的二价将足以让我们通过，”Hoge说。
Moderna的声明将引起科学家们思考未来的疫苗增强策略，因为两种信使RNA冠状病毒疫苗的制造商现在都展示了一致的结果，表明他们的二价疫苗比原来的配方引发了更强的反应。
但这则新闻有些人为地将其与公众进行比较，因为那些最初的助推器已不复存在。更换疫苗的决定是在夏季做出的，以确保有足够的疫苗供应，在冬季病例可能激增之前为人们接种更新疫苗。
目前还不清楚这些数据是否有助于激发公众对助推器的兴趣。根据美国疾病控制与预防中心的数据，在美国5岁及以上的人群中，只有大约10%的人接种了双价疫苗。
为了测量额外注射的效果，科学家们比较了511人血液中的病毒阻断抗体，这些抗体在注射双价疫苗或原疫苗之前和之后。这类实验室实验无法预测的是，较高的抗体水平将在多大程度上或多长时间内保护人们免受感染或严重疾病的侵害。大多数科学家预计，这种增强剂将有助于抵御最坏的结果，但不能提供对感染的强大保护。
Moderna公司报告称，其二价助推器产生的抗体水平是老式助推器的5到6倍。这比以前用于对抗BA.1变种的双价增效剂的效果更强。但一些科学家质疑，接受每种疫苗的两组人之间的差异是否可能部分导致了这种优势。
相比之下，疫苗竞赛的后来者诺瓦瓦克斯公司(Novavax)上周公布的数据显示，含有欧米克隆BA.1亚变种的双价疫苗助推剂并没有比原来的助推剂更有优势。
该公司没有提供BA.4/BA的数据。但他认为，原来的疫苗可以继续提供保护，而不是更新配方。目前还不清楚为什么会有不同的结果。诺瓦瓦克斯首席医疗官菲利普•杜博夫斯基(Filip Dubovsky)上周表示，该公司的疫苗注射可能会引发对这些变体药物更广泛的反应，然后通过反复补充旧配方来加强这种反应。与辉瑞生物科技公司和Moderna公司广泛使用的信使RNA疫苗不同，Novavax疫苗是一种蛋白质疫苗，添加了一种叫做佐剂的物质，旨在激活免疫系统。
诺瓦瓦克斯表示，如果监管机构要求，它可能会更新疫苗。
杜博夫斯基说:“我们已经准备好应对任何需要。”“但我们实际上认为，我们有理由坚持我们现在的做法，现在看来是有效的，这是通向未来的道路。”
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